Nagaganap ang mga pagsasalin kapag nasira ang mga chromosome sa panahon ng meiosis at ang nagreresultang fragment ay pinagdugtong sa isa pang chromosome. Reciprocal translocations: Sa isang balanseng reciprocal translocation (Fig. 2.3), ang genetic material ay ipinagpapalit sa pagitan ng dalawang chromosome na walang maliwanag na pagkawala.
Ano ang mga posibleng dahilan sa likod ng mga pagsasalin?
Ang genetic material mula sa dagdag na 21 chromosome ang sanhi ng mga problema sa kalusugan na dulot ng Down syndrome. Sa translocation Down syndrome, ang dagdag na 21 chromosome ay maaaring ikabit sa 14 na chromosome, o sa iba pang mga chromosome number tulad ng 13, 15, o 22.
Paano lumilitaw ang mga katumbas na pagsasalin?
Ang mga reciprocal na pagsasalin ay nagaganap dahil sa pagpapalitan ng chromosome material sa pagitan ng dalawang nonhomologous chromosomes. Kapag balanse ang dami ng genetic material, walang phenotypic na epekto sa indibidwal dahil sa balanseng complement ng mga gene.
Gaano kadalas ang mga chromosomal translocation?
Ang
Chromosomal translocations ay tumutukoy sa pagpapalitan ng mga chromosomal segment sa pagitan ng mga chromosome. Ang mga pagsasalin ay ang pinakakaraniwang uri ng mga structural chromosomal abnormalities na nakikita sa pangkalahatang populasyon, na may frequency na humigit-kumulang 1/1000 live birth..
Paano sanhi ang aneuploidy?
Karamihan sa Aneuploidies ay Nagmumula sa Mga Error sa Meiosis, Lalo na sa Maternal Meiosis I. Sa loob ng ilang panahon, ang mga mananaliksik ay mayalam na karamihan sa mga aneuploidies ay nagreresulta mula sa hindi pagkakahiwalay ng mga chromosome sa panahon ng meiosis.
