I-incubate ang sisidlan sa room temperate sa loob ng 2-3 minuto . Ang matatag na nakadikit na mga cell ay maaaring matanggal nang mabilis sa 37 °C. Pagmasdan ang mga selula sa ilalim ng mikroskopyo. Ang mga nakahiwalay na cell ay lumilitaw na bilugan at refractile sa ilalim ng mikroskopyo.
Ano ang mangyayari kung mag-trypsinize ka ng mga cell nang masyadong mahaba?
Ang pag-incubate ng mga cell na may masyadong mataas na konsentrasyon ng trypsin sa napakatagal na yugto ng panahon ay makakasira sa mga cell membrane at papatayin ang mga cell. Kung hindi sigurado tungkol sa konsentrasyon ng trypsin na gagamitin, gumamit ng mababang konsentrasyon.
Paano mo Trypsinize ang mga cell?
Maaaring masuspinde muli ang mga cell sa pamamagitan ng dahan-dahang pagpi-pipet sa cell suspension upang maputol ang mga kumpol. Maaaring gumawa ng karagdagang pagbabanto, kung kinakailangan, para sa mga bilang ng cell at/o subculturing.
Gaano katagal bago mag-attach ang mga cell?
ang unang mga cell na nakakabit pagkatapos ng 3-5 min! Sa aking karanasan karamihan sa mga EC ay nakakabit pagkatapos ng 10-20min. Ngunit kapag mas matagal kang maghintay, mas matatag ang kalakip.
Masama bang mag-trypsinize ng mga cell nang dalawang magkasunod na araw?
Oo ito ay nakakapinsala kung patuloy mong sinusuri ang iyong mga cell pagkatapos ng 24 na oras ng paghahati. Ito ay ipinapayong gawin ang paghahati pagkatapos ng 48 oras ng paghahati. … Mapapanatili mo ang mga cell hanggang sa maging maganda ang morpolohiya (Depende ito sa uri ng iyong cell, ang ilang mga cell ay maaaring umabot sa 80 mga sipi at ang ilan ay hanggang 10).
