Para sa mga kadahilanang ito, walang asosasyong medikal ang nagrerekomenda ng buong pagkakasunud-sunod ng genome bilang pangkalahatang tool sa pagsusuri sa mga nasa hustong gulang, lalo na ang mga sanggol. Sa katunayan, ang ang pag-iingat ay higit na hinihingi sa mga bagong silang, na hindi pumayag sa pagsubok para sa mga kundisyong alam nating mas gustong hindi malaman ng ilang nasa hustong gulang.
Ano ang mga benepisyo ng newborn genomic screening?
Ang pag-sequence ng genome ng bagong panganak ay maaaring magbigay ng higit pang impormasyon sa kalusugan kaysa sa kasalukuyang panel ng mga pagsusuri, at posibleng magamit upang gabayan ang buhay ng isang indibidwal sa pangangalagang medikal, na nagbibigay ng maagang impormasyon sa pareho magagamot na mga sakit at kundisyon sa pagkabata na nangyayari sa pagtanda.
Bakit kailangan ang genome sequence?
Ang pag-sequence ng genome ay isang mahalagang hakbang tungo sa pag-unawa dito. Sa wakas, ang mga gene ay nagkakaloob ng mas mababa sa 25 porsiyento ng DNA sa genome, at kaya ang pag-alam sa buong genome sequence ay makakatulong sa mga siyentipiko na pag-aralan ang mga bahagi ng genome sa labas ng mga gene. …
Ano ang newborn genomic sequencing?
Ang
Ang newborn screening ay isang matagal nang nakasanayan, ginagamit upang suriin ang hanay ng mga potensyal na problema sa kalusugan sa ilang sandali matapos maipanganak ang isang sanggol. Ang lahat ng kundisyong ito ay genetic sa pinagmulan, ngunit ang genome sequencing ay kasalukuyang itinuturing na pinakaepektibo bilang isang follow-up na pagsubok sa halip na bilang ang unang hakbang ng pagkilos.
Kasama ba ang buong genome sequencing sa newborn screening?
PAPALITAN BA NG BUONG GENOME O BUONG EXOME SEQUENCING ANG NEWBORN SCREENING? Hindi sa ngayon. Ang pagkakasunud-sunod ng DNA ay hiwalay sa paunang pagsusuri sa bagong panganak na bagong panganak at ginagamit lamang ng ilang estado kung ang paunang pagsusuri ay wala sa saklaw.
