Ang mga aldehydes ay tumutugon sa sodium bisulphite (sodium hydrogen sulphite) upang magbigay ng mga karagdagang produkto. Ang mga ketone, maliban sa methyl ketones, ay hindi tumutugon sa sodium bisulphite dahil sa steric hinderance (crowding).
Alin ang hindi tumutugon sa sodium bisulphite?
Sa opsyon (C) ang C6H5CHO ay isang aldehyde. … Ang mga aldehyde na ito ay sumusunod sa kundisyon kaya ito ay bumubuo ng sodium bisulphite solution. Kaya naman, ang ang C6H5COCH3 ay hindi bumubuo ng sodium bisulfite addition product na may sodium bisulphite solution dahil hindi ito sinusunod ng kundisyon at hindi tumutugon sa sodium bisulphite.
Nagre-react ba ang sodium sa mga aldehydes?
Sa bimolecular reduction, dala ng aktibong metal gaya ng sodium (Na) o magnesium (Mg), dalawang molekula ng isang aldehyde ay nagsasama upang magbigay (pagkatapos ng hydrolysis) ng tambalang may mga ―OH na grupo sa mga katabing carbon; hal., 2RCHO → RCH(OH)CH(OH)R. Ang mga reaksyon ng oksihenasyon ng aldehydes ay hindi gaanong mahalaga kaysa sa mga pagbawas.
Nagre-react ba ang aldehydes sa sodium hydrogen carbonate?
Ang mga aldehydes at ketone ay hindi acidic at ay hindi magre-react sa sodium bicarbonate.
Ano ang reaksyon ng aldehydes?
Ang
Aldehydes at ketones ay tumutugon sa primary amines upang bumuo ng isang klase ng mga compound na tinatawag na imines. Ang mekanismo para sa pagbuo ng imine ay nagpapatuloy sa pamamagitan ng mga sumusunod na hakbang: 1. Isang hindi nakabahaging pares ng mga electron sa nitrogen ng amineay naaakit sa partial-positive carbon ng carbonyl group.
