Ang
Craniosynostosis ay karaniwan at nagaganap sa isa sa 2, 200 live na panganganak. Ang kondisyon ay nakakaapekto sa mga lalaki nang bahagya nang mas madalas kaysa sa mga babae. Ang craniosynostosis ay kadalasang kalat-kalat (nangyayari kung nagkataon) ngunit maaaring namamana sa ilang pamilya.
Sa anong edad na-diagnose ang craniosynostosis?
Ngunit habang lumalaki ang iyong sanggol, ang maling hugis ng ulo ay maaaring senyales ng iba. Kung mas maaga kang makakuha ng diagnosis-ideal, bago ang edad na 6 na buwan-mas mabisa ang paggamot. Ang craniosynostosis ay isang kondisyon kung saan ang mga tahi sa bungo ng bata ay masyadong maagang nagsasara, na nagdudulot ng mga problema sa paglaki ng ulo.
Gaano kalubha ang craniosynostosis?
Kung hindi magagamot, ang craniosynostosis ay maaaring humantong sa mga seryosong komplikasyon, kabilang ang: Head deformity, posibleng malala at permanente . Tumaas na pressure sa utak . Mga seizure.
Gaano kadalas nangyayari ang craniosynostosis?
Tinatantya ng mga mananaliksik na mga 1 sa bawat 2, 500 sanggol ang ipinanganak na may craniosynostosis sa United States.
Kailangan bang operahan ang banayad na craniosynostosis?
Ang pinakamahinang anyo ng craniosynostosis ay hindi nangangailangan ng paggamot. Ang mga kasong ito ay nagpapakita bilang banayad na ridging na walang makabuluhang deformity. Gayunpaman, karamihan sa mga kaso, ay nangangailangan ng surgical management.
