Ang
Primary immune thrombocytopenia (ITP) ay isang acquired autoimmune disorder na nakakaapekto sa mga bata at matatanda , na nailalarawan sa bilang ng platelet na mas mababa sa 100 × 109 /l [1, 2]. Kabilang sa mga clinical manifestations ang petechiae, purpura, bruising, at overt bleeding.
Ano ang sanhi ng pangunahing thrombocytopenia?
Ang immune thrombocytopenia ay karaniwang nangyayari kapag ang iyong immune system ay nagkakamali sa pag-atake at pagsira ng mga platelet, na mga cell fragment na tumutulong sa pamumuo ng dugo. Sa mga nasa hustong gulang, ito ay maaaring ma-trigger ng infection na may HIV, hepatitis o H. pylori - ang uri ng bacteria na nagdudulot ng mga ulser sa tiyan.
Ano ang nagiging sanhi ng autoimmune thrombocytopenia?
Ang sakit na ito ay sanhi ng isang immune reaction laban sa sariling mga platelet. Tinatawag din itong autoimmune thrombocytopenic purpura. Ang thrombocytopenia ay nangangahulugan ng pagbaba ng bilang ng mga platelet sa dugo. Ang purpura ay tumutukoy sa lilang pagkawalan ng kulay ng balat, gaya ng may pasa.
Ano ang pagkakaiba ng pangunahin at pangalawang thrombocytopenia?
Ang pangalawang thrombocytopenia ay katulad ng pangunahin o idiopathic thrombocytopenia (ITP) dahil ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas sa produksyon ng platelet o pagtaas ng pagkasira ng platelet na nagreresulta sa mga antas ng platelet<60, 000/microL.
Ano ang pinakamahusay na paggamot para sa ITP?
Dalawang corticosteroids na maaaring inireseta para sa ITP ay high-dose dexamethasone at oral prednisone (Rayos). Ayon kay2019 na mga alituntunin mula sa American Society of Hematology (ASH), ang mga nasa hustong gulang na bagong diagnosed na may ITP ay dapat tratuhin ng prednisone nang hindi hihigit sa 6 na linggo.
