Jan Gösta Waldenström (17 Abril 1906 – 1 Disyembre 1996) ay isang Swedish na doktor ng internal medicine, na unang inilarawan ang sakit na may pangalang Waldenström's macroglobulinemia.
Kailan natuklasan ang macroglobulinemia ng Waldenstrom?
Natuklasan ang gene noong 1993, habang ang isang molekula na idinisenyo upang isara ito ay nakatago sa mga lab bench mula noong huling bahagi ng dekada '90. Pinangunahan ni Treon ang isang klinikal na pagsubok ng BTK inhibitor na Imbruvica sa 63 na dating ginagamot na mga pasyente na may Waldenstrom macroglobulinemia.
Gaano kabihirang ang Macroglobulinemia ng Waldenstrom?
Ang
Waldenstrom macroglobulinemia (WM) ay bihira, na may rate ng insidente na mga 3 kaso bawat milyong tao bawat taon sa United States. Humigit-kumulang 1, 000 hanggang 1, 500 katao ang na-diagnose na may WM bawat taon sa United States.
Paano nakuha ng Waldenstrom ang pangalan nito?
Ang mga abnormal na selulang ito ay gumagawa ng labis na dami ng IgM, isang uri ng protina na kilala bilang immunoglobulin; ang sobrang produksyon ng malaking protina na ito ay kung paano nakuha ng kundisyon ang pangalan nito ("macroglobulinemia").
Namana ba ang WM?
Heredity . Mga minanang gene ay tila gumaganap ng isang papel sa kahit man lang ilang tao na nakakakuha ng WM. Humigit-kumulang 1 sa 5 taong may WM ay may malapit na kamag-anak na may WM o may kaugnay na B-cell disease, gaya ng MGUS o ilang uri ng lymphoma o leukemia.