Alpha thalassemia Alpha thalassemia Ang Alpha-thalassemia (α-thalassemia, α-thalassemia) ay isang anyo ng thalassemia na kinasasangkutan ng mga gene na HBA1 at HBA2. Ang Thalassemias ay isang pangkat ng mga minanang kondisyon ng dugo na nagreresulta sa kapansanan sa produksyon ng hemoglobin, ang molekula na nagdadala ng oxygen sa dugo. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alpha-thalassemia - Wikipedia
Ang
intermedia, o sakit na HbH, ay nagdudulot ng hemolysis at malubhang anemia. Alpha thalassemia major na may Hb Bart's cause nonimmune hydrops fetalis in utero, na halos palaging nakamamatay.
Ano ang pinakamalalang thalassemia?
Sa alpha-thalassemia, ang kalubhaan ng thalassemia na mayroon ka ay nakadepende sa bilang ng mga gene mutation na minana mo sa iyong mga magulang. Ang mas maraming mutated genes, mas malala ang iyong thalassemia. Sa beta-thalassemia, ang kalubhaan ng thalassemia na mayroon ka ay depende sa kung aling bahagi ng hemoglobin molecule ang apektado.
Puwede bang lumala ang alpha thalassemia?
Maaaring lumala ang mga sintomas kapag may lagnat. Maaari din silang lumala kung nalantad ka sa ilang partikular na gamot, kemikal, o mga nakakahawang ahente. Ang pagsasalin ng dugo ay madalas na kailangan. Mas malaki ang panganib mong magkaroon ng anak na may alpha thalassemia major.
Aling thalassemia ang pinakakaraniwan?
Ang
Beta thalassemia ay isang medyo karaniwang blood disorder sa buong mundo. Libu-libong mga sanggol na may beta thalassemia ang isinilang bawat taon. Beta thalassemia ay nangyayari pinaka madalas sa mga tao mula sa mga bansa sa Mediterranean, North Africa, Middle East, India, Central Asia, at Southeast Asia.
Aling thalassemia ang mapanganib?
Beta thalassemia major (tinatawag ding Cooley's anemia). Ang mga taong may beta thalassemia major ay may malubhang sintomas at anemia na nagbabanta sa buhay. Kailangan nila ng regular na pagsasalin ng dugo at iba pang medikal na paggamot.
