Sa Drosophila, ang presensya o kawalan ng Y chromosome ay hindi nakakaapekto sa kasarian ng organismo ngunit sa Y chromosome ng tao ang nagpapasya sa kasarian ng lalaki. Tandaan: Kaya naman ang kondisyon ng XXY ay humahantong sa pagkababae sa Drosophila ngunit sa mga tao ang parehong kondisyon ay humahantong sa Klinefelter's syndrome sa lalaki.
Ano ang mangyayari kung XXY?
Ang mga batang may XXY syndrome ay maaaring mangailangan ng suportang pang-akademiko, panlipunan, at emosyonal. Ang mga kabataan ay maaaring pumasok sa pagbibinata sa normal na oras, ngunit pagkatapos ay bumaba ang buhok sa mukha at katawan, nabawasan ang paglaki ng kalamnan, mas maliliit na testicle, at pamamaga ng mga suso (gynecomastia). Maaaring mangyari ang depresyon at pagkabalisa sa edad na ito.
Ang XXY karyotype ba ay gumagawa ng mga lalaki sa Drosophila?
Pagpapasiya ng Kasarian sa Drosophila
Ang balanse sa pagitan ng mga salik sa pagtukoy ng babae na naka-encode sa X chromosome at sa mga salik sa pagtukoy ng lalaki na naka-encode sa mga autosome ay tumutukoy kung aling pattern ng transkripsyon na partikular sa kasarian ang sisimulan. Kaya, ang XX, XXY, at XXYY langaw ay mga babae, habang ang XY at XO na langaw ay mga lalaki.
Ano ang XXY genotype?
Ang
Klinefelter syndrome (minsan tinatawag na Klinefelter's, KS o XXY) ay kung saan ipinanganak ang mga lalaki at lalaki na may dagdag na X chromosome. Ang mga Chromosome ay mga pakete ng mga gene na matatagpuan sa bawat cell sa katawan. Mayroong 2 uri ng chromosome, na tinatawag na sex chromosome, na tumutukoy sa genetic sex ng isang sanggol.
Ano ang dinaranas ng abnormalidad ng XXY?
Klinefelter syndrome(KS), na kilala rin bilang 47, XXY, ay isang sindrom kung saan ang isang lalaki ay may karagdagang kopya ng X chromosome. Ang mga pangunahing tampok ay kawalan ng katabaan at maliit, mahinang paggana ng mga testicle. Kadalasan, banayad ang mga sintomas at hindi nalalaman ng mga paksa na sila ay apektado.
