Kapag ang acetyl chloride ay nabawasan ng LiAlH4, ang nabuong produkto ay Acetaldehyde/ Ethanal Ethanal Kapag kinuha ng organismo, ang acetaldehyde ay mabilis na na-metabolize sa atay upang maging acetic acid. Isang maliit na proporsyon lamang ang ibinubuga nang hindi nagbabago. Pagkatapos ng intravenous injection, ang kalahating buhay sa dugo ay humigit-kumulang 90 segundo. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehyde
Acetaldehyde - Wikipedia
Nababawasan ba ng LiAlH4 ang acyl chloride?
Ang
LiAlH4 ay isang malakas, hindi pumipili na ahente ng pagbabawas para sa mga polar double bond, na pinakamadaling isipin bilang pinagmumulan ng H-. Ito ay magbabawas ng aldehydes, ketones, esters, carboxylic acid chlorides, carboxylic acids at maging ang mga carboxylate s alts sa mga alcohol.
Ano ang mangyayari kapag ang acid chloride ay tumutugon sa LiAlH4?
Ang
Acid chlorides at anhydride ay nagre-react din sa LiAlH4 upang magbigay ng mga pangunahing alkohol. Gayunpaman, dahil ang mga acid chloride at anhydride ay karaniwang inihahanda mula sa mga carboxylic acid, at dahil ang mga carboxylic acid mismo ay maaaring gawing mga alkohol na may LiAlH4 (Sec.
Ano ang binabawasan ng lah ang acid chloride?
Mababawasan nito ang acid chloride sa aldehydes, at titigil doon. Malaking bagay ito, dahil ang mga aldehydes ay napaka-reaktibong mga species mismo, madaling nabawasan sa mga alkohol. Kaya kung 1 katumbas lang ng reagent ang gagamitin mo, magkakaroon ka ng isang katumbas ng aldehyde.
Kumusta ang acetylchloride na na-convert sa acetaldehyde?
Paliwanag: Rosenmund reduction reaction ay ginagamit upang i-convert ang Acid chloride sa katumbas nitong Aldehyde. H2 - Pd - BaSO4 catalyst ang ginagamit sa reaksyong ito na nalason gamit ang Quinoline o Sulphur.