Ang
Cerebral palsy ay karaniwang sanhi ng isang problema na nakakaapekto sa pag-unlad ng utak ng isang sanggol habang ito ay lumalaki sa sinapupunan. Kabilang dito ang: pinsala sa bahagi ng utak na tinatawag na white matter, posibleng resulta ng pagbaba ng suplay ng dugo o oxygen – kilala ito bilang periventricular leukomalacia (PVL)
Paano nagsisimula ang cerebral palsy?
Ang
CP ay nagsisimula sa bahagi ng utak na kumokontrol sa kakayahang gumalaw ng mga kalamnan. Ang cerebral palsy ay maaaring mangyari kapag ang bahaging iyon ng utak ay hindi nabubuo ayon sa nararapat, o kapag ito ay nasira sa oras ng kapanganakan o napakaaga sa buhay. Karamihan sa mga taong may cerebral palsy ay ipinanganak na kasama nito. Iyon ay tinatawag na “congenital” na CP.
Henetic o namamana ba ang cerebral palsy?
Habang ang Cerebral Palsy ay hindi namamanang kondisyon, natuklasan ng mga mananaliksik na ang namamana na mga salik ay maaaring magpredispose ng isang indibidwal sa Cerebral Palsy. Bagama't hindi direktang nagdudulot ng Cerebral Palsy ang isang partikular na genetic disorder, maaaring magdulot ng maliliit na epekto ang mga genetic influence sa maraming gene.
Nawawala ba ang cerebral palsy?
Walang gamot para sa cerebral palsy. Ngunit ang mga mapagkukunan at mga therapy ay maaaring makatulong sa mga bata na lumago at umunlad sa kanilang pinakamalaking potensyal. Sa sandaling matukoy ang CP, maaaring magsimula ang isang bata ng therapy para sa paggalaw at iba pang mga lugar na nangangailangan ng tulong, tulad ng pag-aaral, pagsasalita, pandinig, at panlipunan at emosyonal na pag-unlad.
Sa anong edad lumalabas ang cerebral palsy?
Ang mga senyales ng cerebral palsy ay kadalasang lumilitaw sa unang ilang buwan ng buhay , ngunit maraming bata ang hindi na-diagnose hanggang sa edad na 2 o mas bago. Sa pangkalahatan, ang mga unang palatandaan ng cerebral palsy ay kinabibilangan ng1, 2: Mga pagkaantala sa pag-unlad. Mabagal na maabot ng bata ang mga milestone gaya ng paggulong, pag-upo, paggapang, at paglalakad.
