Sa pangkalahatan, ang mga gamot na nalulusaw sa lipid, at mga gamot na binubuo ng mas maliliit na molekula, mas madaling tumawid sa cell membrane at mas malamang na ma-absorb ng passive diffusion.
Bakit mas madaling ma-absorb ang mga gamot na natutunaw sa lipid?
Dahil ang cell membrane ay lipoid, ang mga gamot na nalulusaw sa lipid pinaka mabilis na kumalat. Ang mga maliliit na molekula ay may posibilidad na tumagos sa mga lamad nang mas mabilis kaysa sa mas malaki. Karamihan sa mga gamot ay mahihinang mga organikong acid o base, na umiiral sa hindi naka-ionize at naka-ionize na mga anyo sa isang may tubig na kapaligiran.
Mas naa-absorb ba ang mga lipophilic na gamot?
Karaniwang inaamin sa pananaliksik sa gamot na ang pagdaan ng mga molekula sa mga cellular barrier ay tumataas nang may lipophilicity at na ang pinaka-lipophilic compound ay magkakaroon ng pinakamataas na intestinal absorption.
Ano ang nagagawa ng mga lipophilic na gamot?
2 Lipophilicity. Ang lipophilicity ay isang mahalagang katangian ng gamot, na epekto sa paggamit at metabolismo ng gamot. Ito rin ay gumaganap ng isang nangingibabaw na papel sa pag-promote ng off-target binding o promiscuity, na may tumaas na lipophilicity na humahantong sa mas mataas na posibilidad ng binding sa mga hindi gustong cellular target.
Paano nakakaapekto ang lipid solubility sa pagsipsip ng gamot?
Pagsipsip. Parehong ang lipid solubility ng gamot at ang pH ng mga gastric tissue ay nakakaapekto sa pagsipsip ng gamot mula sa GI tract. Ang mga gamot na nalulusaw sa lipid ay mas mabilis na nasisipsip kaysa sa na mga gamot na hindi nalulusaw sa lipid. Gastric fluiday may pH na humigit-kumulang 1.4.
