Sa kaso ng benzaldehyde, dahil ang carbonyl carbon ay nakakabit sa isang benzene ring mayroong pagbawas sa polarity. … Kaya ang carbonyl carbon ng benzaldehyde ay hindi gaanong electrophilic kaysa carbonyl carbon na nasa propanal. Ito ang dahilan kung bakit mas reaktibo ang Propanal kaysa sa Benzaldehyde.
Alin ang mas reaktibong benzaldehyde o propanal?
Ang carbon atom ng carbonyl group ng benzaldehyde ay hindi gaanong electrophilic kaysa sa carbon atom ng carbonyl group na nasa propanal. Ang polarity ng carbonylgroup ay nababawasan sa benzaldehyde dahil sa resonance tulad ng ipinapakita sa ibaba at samakatuwid ito ay hindi gaanong reaktibo kaysa propanal.
Bakit napakareaktibo ng benzaldehyde?
Dahil sa malaki at malaking sukat ng phenyl group, ang steric na hadlang na dulot ng benzaldehyde ay higit pa sa acetaldehyde. … Kaya, ang pagkakaroon ng mga grupong nag-donate ng elektron ay nagpapababa sa reaksyon ng pagdaragdag ng nucleophilic. Kaya, ang pagkakasunud-sunod ng reaktibiti ng lahat ng compound ayCH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Mas reaktibo ba ang benzaldehyde kaysa phenol?
Ang
Phenol ay mas reaktibo kaysa sa benzene patungo sa electrophilic substitution reaction.
Nag-donate ba o nag-withdraw ang benzaldehyde electron?
Paggamit ng benzaldehyde bilang isang halimbawa (ang carbonyl group ay electron withdrawing), makikita na ang resonance ay naglalagay na ngayon ng positibong singil sa loob ng ring. … Kapag ang isangAng EWG ay naroroon, ang positibong singil ay hindi rin matatagpuan sa meta-posisyon, ngunit tanging ang ortho- at para-posisyon.