2024 May -akda: Elizabeth Oswald | [email protected]. Huling binago: 2024-01-13 00:13
Ang
Toluene at Phenol ay mas reaktibo kaysa benzene dahil ang kanilang mga grupo ay nagdaragdag ng electron density sa ring . Ang methyl group ng Toluene ay nagdaragdag ng density ng elektron sa pamamagitan ng inductive effect inductive effect Sa kimika, ang inductive effect ay isang epekto patungkol sa paghahatid ng hindi pantay na pagbabahagi ng bonding electron sa pamamagitan ng isang chain ng atoms sa isang molecule, humahantong sa isang permanenteng dipole sa isang bono. … Sa madaling salita, ang mga pangkat ng alkyl ay may posibilidad na mag-abuloy ng mga electron, na humahantong sa +I effect. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Inductive effect - Wikipedia
at ang hydroxyl group sa phenol ay maaaring mag-delocalize ng isa sa mga nag-iisang pares sa oxygen atom papunta sa ring (ipinapakita sa whiteboard).
Bakit mas mabilis ang toluene kaysa sa benzene?
Kung makakakuha tayo ng mas maraming nitrotoluene (lahat ng tatlong isomer) kaysa sa nitrobenzene, mas mabilis ang reaksyon ng toluene kaysa sa benzene. … Walang ganoong istraktura sa intermediate para sa nitration ng benzene, kaya ang intermediate para sa toluene nitration ay mas stable at ang reaksyon na dumaraan dito ay mas mabilis.
Bakit pinaka-reaktibo ang toluene?
Konklusyon: Ang Toluene ay mas reaktibo tungo sa electrophilic nitration dahil sa pagkakaroon ng electron donating methyl group.
Bakit mabagal ang reaktibiti ng NO2 benzene kumpara sa benzene?
Pansinin na ang nitrobenzene ay hindi gaanong reaktibo kaysa sa benzene dahil ang nitroang pangkat ay isang nagde-deactivate na substituent. Pansinin din na ang mga reaksyon ng meta-substitution sa nitrobenzene ay mas mabilis kaysa sa mga reaksyon ng para-substitution dahil ang nitro group ay isang meta-directing group.
Mas reaktibo ba ang toluene kaysa sa benzoic acid?
Dahil sa +I effect ng CH3 sa toluene, ito ay mas reaktibo kaysa benzene. Dahil sa likas na pag-withdraw ng electron ng −COOH group sa benzoic acid at −NO2 group sa nitrobenzene, parehong benzoic acid at nitrobenzene ay hindi gaanong reaktibo kaysa sa benzene.
Inirerekumendang:
Bakit mas reaktibo ang mga imine kaysa sa aldehydes?
Gayunpaman, kung ang reaksyon ay tatakbo sa ilalim ng mahinang acidic na mga kondisyon, dahil ang imine nitrogen ay mas basic kaysa sa carbonyl oxygen, mas maraming imine nitrogen ang magiging protonated kaysa sa carbonyl oxygen. Gagawin nitong mas electrophilic (positively polarized) ang protonated imine carbon.
Bakit mas reaktibo ang anhydride kaysa amides?
Ang Amides ay ang pinaka-stable, at pinakakaunting reaktibo, dahil ang nitrogen ay isang epektibong donor ng mga electron sa carbonyl group. Ang mga anhydride at ester ay medyo hindi gaanong matatag, dahil ang oxygen ay mas electronegative kaysa sa nitrogen at hindi gaanong epektibong donor ng mga electron.
Bakit mas reaktibo ang acetaldehyde kaysa formaldehyde?
Pangalawa, ang CH3 group sa acetaldehyde ay binabawasan ang positibong singil sa cabonyl carbon sa pamamagitan ng +I effect sa ilang mga inaasahan na hindi ganoon sa kaso ng formaldehyde, Dahil ang, Nu attack ay paborable na may mas positibong charge at mas kaunting hadlang sa carbonyl carbon, kaya napagpasyahan namin na ang formaldehyde ay mas reaktibo kaysa sa … Bakit mas reaktibo ang acetaldehyde?
Bakit mas reaktibo ang cesium kaysa sa lithium?
Ang cesium ay mas reaktibo sa tubig kaysa sa lithium dahil bumababa ang enerhiya ng ionization, tumataas ang reaktibiti ng grupo pababa sa grupo. Bakit cesium ang pinaka-reaktibong elemento? Mga elemento sa kabilang dulo ng spectrum, tulad ng mga high-reactive na metal na cesium at francium, madaling bumubuo ng mga bono na may mga electronegative atoms.
Kailan mas reaktibo ang mga alkene kaysa sa mga alkane?
Ang mga alkene ay mas reaktibo kaysa sa kanilang mga nauugnay na alkane dahil sa relatibong kawalang-tatag ng double bond. Mas malamang na lumahok sila sa iba't ibang reaksyon, kabilang ang mga reaksyon ng combustion, karagdagan, hydrogenation, at halogenation.
