Xylene (dimethylbenzene) ay ginagamit bilang isang mataas na kumukulo na solvent upang ang reaksyon ay gumana nang mabilis upang makumpleto nang maginhawa. … Ang singsing na “cyclohexene” na ginawa sa bawat reaksyon ng Diels-Alder ay mahirap ilarawan, ngunit binubuo ng anim na may label na atom sa produkto.
Bakit ginagamit ang xylene bilang solvent sa reaksyon sa halip na benzene o toluene?
Ang
Xylene ay medyo mababa ang toxicity sa mga tao kung ihahambing sa mga solvent tulad ng benzene. Ito ay na-metabolize at mabilis na naaalis, ibig sabihin, hinahati ito ng iyong katawan sa iba pang mga substance at inaalis ito sa iyong ihi.
Bakit ginagamit ang toluene sa Diels-Alder reaction?
Toluene ay ginagamit dahil ito ay medyo mataas na kumukulo na inert solvent.
Ano ang produkto ng sumusunod na reaksyon ng Diels-Alder?
Ang
Diels-Alder reaction ay isang pinagsama-samang reaksyon sa pagitan ng diene at dienophile. Karaniwan itong nagreresulta sa pagbuo ng bagong singsing na may anim na miyembro. Halimbawa: 1, 3-butadiene ay sumasailalim sa cycloaddition reaction na may ethylene (diene) upang bumuo ng cyclohexene. Nagaganap ang reaksyong ito sa pamamagitan ng anim na miyembrong estado ng cyclic transition.
Alin sa mga sumusunod na Dienophile ang pinaka-reaktibo sa reaksyon ng Diels Alder?
Ang pinaka-reaktibong dienophile ay ang aldehyde - propenal.