Chemically synthesized borneol ay naglalaman ng apat na stereoisomer, (+)-isoborneol, (−)-isoborneol, (−)-borneol, at (+)-borneol.
Paano mo matutukoy ang bilang ng mga diastereomer?
Ang maximum na bilang ng mga stereomer na posible para sa isang compound ay katumbas ng 2n kung saan ang n ay ang bilang ng mga asymmetrical na carbon (mga chiral center) sa isang molekula. Upang mahanap ang bilang ng mga diastereomer, kailangan mong gumuhit ng iba't ibang stereomer sa mga projection ng Fischer.
Mga isoborneol ba at borneol diastereomer?
Ang
Borneol at isoborneol ay diastereomer. Simula sa borneol, magbigay ng multi-step synthesis na bubuo ng isoborneol.
Ilang diastereomer mayroon ang ribose?
Ang
Diastereomer ay mga compound na naglalaman ng dalawang o higit pang mga chiral center at hindi mga mirror na imahe ng bawat isa. Halimbawa, ang bawat aldopentoses ay naglalaman ng tatlong chiral center. Kaya, ang D-ribose ay isang diastereomer ng D-arabinose, D-xylose, at D-lyxose.
Ilan ang diastereomer?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereomer). Halimbawa, ang D-glucose ay may 4 na chiral carbon, kaya mayroong 16 aldohexoses (8 D at 8 L). Ang L-Glucose ay isang enantiomer ng D-glucose, at ang iba pang 14 na aldohexoses ay mga diastereomer ng mga ito.
