Bacteriostatic protein-synthesis inhibitors na nagta-target sa ribosome, gaya ng tetracyclines at gly-cylcyclines, chloramphenicol, macrolides at ketolides, lincosamides (clindamycin), streptogramins/quindalycin, oxazolidinones (linezolid), at aminocyclitols (spectinomycin).
Bakit bacteriostatic ang mga protein synthesis inhibitors?
Ang
Chloramphenicol ay isang bacteriostatic protein synthesis inhibitor. Ito ay pumapasok sa bacterial cell sa pamamagitan ng facilitated diffusion. Ito ay nagbubuklod nang baligtad sa 50S ribosomal subunit malapit sa binding site para sa macrolide antibiotics at clindamycin. Kaya, ang mga gamot na ito kapag ibinigay nang sabay-sabay ay maaaring makagambala sa mga aksyon ng isa't isa.
Alin sa mga sumusunod ang isang halimbawa ng bacteriostatic na gamot na pumipigil sa synthesis ng protina sa pamamagitan ng pagharang sa pagsasalin ng polypeptide?
Ang
Macrolides ay malawak na spectrum, bacteriostatic na gamot na humaharang sa pagpahaba ng mga protina sa pamamagitan ng pagpigil sa pagbuo ng peptide bond sa pagitan ng mga partikular na kumbinasyon ng mga amino acid. Ang unang macrolide ay erythromycin. Ito ay ibinukod noong 1952 mula sa Streptomyces erythreus at pinipigilan ang pagsasalin.
Aling antibiotic ang pumipigil sa synthesis ng protina sa bacteria?
Ang
Streptomycin, isa sa mga pinakakaraniwang ginagamit na aminoglycosides, ay nakakasagabal sa paglikha ng 30S initiation complex. Kanamycin atAng tobramycin ay nagbubuklod din sa 30S ribosome at hinaharangan ang pagbuo ng mas malaking 70S initiation complex.
Aling antibody ang pumipigil sa synthesis ng protina?
Clindamycin . Linezolid (isang oxazolidinone) Macrolides. Telithromycin.
