Ang
Cerebral achromatopsia ay isang uri ng color-blindness na dulot ng pinsala sa cerebral cortex ng utak, sa halip na mga abnormalidad sa mga selula ng retina ng mata. Madalas itong nalilito sa congenital achromatopsia ngunit ang mga pinagbabatayan na physiological deficits ng mga karamdaman ay ganap na naiiba.
Ano ang sanhi ng cerebral achromatopsia?
Ang cerebral achromatopsia ay isang bihirang kondisyon na dulot ng bilateral na pinsala sa V4 (fusiform at lingual gyri) kung saan nawawalan ng kakayahan ang pasyente na makakita ng mga kulay.
Anong bahagi ng utak ang nasisira sa achromatopsia?
Kasunod ng pinsala sa ang ventral medial na rehiyon ng occipital lobe, na kilala bilang "center ng kulay" ng utak (Bartels & Zeki, 2000), nawawalan ng kakayahan ang mga pasyente na madama ang kulay, at samakatuwid ay maranasan ang mundo bilang iba't ibang kulay ng kulay abo. Ang karamdamang ito ay tinatawag na cerebral achromatopsia.
Saan nangyayari ang achromatopsia?
Ang
Achromatopsia ay isang sakit ng ang retina, na siyang sensitibo sa liwanag na tissue sa likod ng mata. Ang retina ay naglalaman ng dalawang uri ng light receptor cells, na tinatawag na rods at cones.
Maaari bang gumaling ang cerebral achromatopsia?
Sa kasalukuyan ay walang lunas para sa achromatopsia. Ilang mga klinikal na pagsubok para sa gene replacement therapy para sa CNGA3 at CNGB3-related achromatopsia ay kasalukuyang nagpapatuloy at nagre-recruit ng mga pasyente.
