Karamihan sa mga sanggol na ito namamatay sa loob ng mga unang araw hanggang linggo ng buhay dahil sa kahirapan sa paghinga, kawalan ng kakayahang magpakain, at matinding impeksyon sa balat. Ang mga pasyenteng nakaligtas nang lampas sa pagkabata ay may malubhang ichthyosis at variable na neurologic impairment.
Ano ang dahilan ng collodion baby?
Ang collodion membrane ay dahil sa abnormal na desquamation. Ito ay dahil sa mutation ng ilang mga gene at kadalasan ay isang autosomal recessive, congenital ichthyosis (scaly skin condition). Gayunpaman, 10% ng mga collodion baby ay may normal na pinagbabatayan ng balat – isang banayad na presentasyon na kilala bilang 'self-healing' collodion baby.
Ano ang colloid baby?
Ang terminong collodion baby (CB) ay tumutukoy sa isang bagong panganak na ang buong katawan ay natatakpan ng isang nakadikit, malambot, parang pergamino na lamad . 1. Karaniwang nauugnay ang kundisyon sa ectropion, eclabium, hypotrichosis, hypoplastic nasal at auricular cartilage, at pseudocontractures.
Maaari bang gumaling ang congenital ichthyosis?
Ang pangunahing paggamot ay binubuo ng moisturizing ng balat, pagbabawas ng pagkawala ng likido, at pag-iwas sa mga impeksyon. Kamakailan, naiulat ang mga kaso kung saan matagumpay na nagamot ang mga pasyente ng acitretin, isang oral retinoid. Ang maagang oral retinoid na paggamot ay lumilitaw na tumaas ang mga rate ng kaligtasan ng buhay para sa mga pasyenteng ito (2).
Bakit ipinanganak na may harlequin ichthyosis ang mga sanggol?
Harlequin-type ichthyosis ay sanhi ng mga mutasyon saang ABCA12 gene. Ang gene na ito ay nagko-code para sa isang protina na kinakailangan para sa pagdadala ng mga lipid palabas ng mga selula sa pinakalabas na layer ng balat. Ang disorder ay autosomal recessive at minana mula sa mga magulang na carrier.
