Ang
Cyanohydrins ay maaaring mabuo ng ang cyanohydrin reaction, na kinabibilangan ng paggamot sa isang ketone o isang aldehyde na may hydrogen cyanide (HCN) sa pagkakaroon ng labis na dami ng sodium cyanide (NaCN) bilang isang katalista: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Ang mga cyanohydrin ay mga intermediate sa Strecker amino acid synthesis.
Paano nabuo ang cyanohydrin?
Ang
Ang cyanohydrin reaction ay isang organic na kemikal na reaksyon ng isang aldehyde o ketone na may cyanide anion o isang nitrile upang bumuo ng cyanohydrin. Ang nucleophilic na karagdagan na ito ay isang reversible reaction ngunit may aliphatic carbonyl compounds equilibrium ay pabor sa mga produkto ng reaksyon.
Ano ang halimbawa ng cyanohydrin?
Sa katulad na paraan sa acetone cyanohydrin, maaaring gamitin ang iba pang mga ketone cyanohydrin bilang mapagkukunan ng cyanide. Halimbawa, ang benzophenone cyanohydrin ay naglilipat ng cyanide sa aromatic aldehydes sa pagkakaroon ng catalytic na dami ng organotindimethoxide catalyst na nabuo sa situ (equation 49).
Saang cyanohydrin formation ang pinakamabilis?
Ang pinaka-reaktibong tambalan patungo sa pagbuo ng cyanohydrin sa paggamot na may KCN na sinusundan ng acidification ay. p-Hydroxybenzaldehyde.
Paano nabuo ang mga acetals?
Ang pagbuo ng acetal ay nangyayari kapag ang hydroxyl group ng isang hemiacetal ay naging protonated at nawala bilang tubig. Ang carbocation na ginawa ay mabilis na inaatake ng isang molekula ng alkohol. Pagkawala ng proton mula saang nakakabit na alkohol ay nagbibigay ng acetal.
