Ang Borneol ay isang bicyclic organic compound at isang terpene derivative. Ang hydroxyl group sa tambalang ito ay inilalagay sa isang endo na posisyon. Bilang chiral, ang borneol ay umiiral bilang dalawang enantiomer. Parehong-borneol at-borneol ay matatagpuan sa kalikasan.
Ano ang pagkakaiba ng isoborneol at borneol?
Ang isang alkohol (borneol) ay na-oxidize sa isang ketone (camphor). Ang kasunod na pagbabawas ay magbabalik sa atin sa isa pang alkohol (isoborneol), na isang isomeric na anyo ng orihinal.
Paano ginagawa ang isoborneol flakes?
Ang
Borneol ay maaaring i-synthesize sa pamamagitan ng pagbawas ng camphor sa pamamagitan ng Meerwein–Ponndorf–Verley reduction (isang reversible na proseso). Ang pagbabawas ng camphor na may sodium borohydride (mabilis at hindi maibabalik) ay nagbibigay sa halip ng isomer isoborneol bilang kinetically controlled reaction product.
Anong uri ng alkohol ang isoborneol?
bornyl alcohol, pangalawang alkohol ng bicyclic terpene group. Ang Borneol ay may endo configuration; ang isomer nito, na tinatawag na isoborneol, ay may exo configuration.
Anong mga functional na grupo ang nasa isoborneol?
Ang
Isoborneol ay mayroong alcohol functional group. mga seremonyang panrelihiyon. Ang Camphor ay mayroong ketone functional group.
