Ang
Pagtanggal ng ilang partikular na rehiyon ng chromosome 1 at chromosome 11 ay nauugnay sa neuroblastoma. Naniniwala ang mga mananaliksik na ang mga natanggal na rehiyon sa mga chromosome na ito ay maaaring maglaman ng isang gene na pumipigil sa mga cell mula sa mabilis na paglaki at paghahati o sa hindi nakokontrol na paraan, na tinatawag na tumor suppressor gene.
Anong gene mutation ang nagiging sanhi ng neuroblastoma?
Hereditary neuroblastoma ay sanhi ng mga pagbabago sa isa sa dalawang gene: ALK o PHOX2B. Ang mga gene ay nagdadala ng impormasyon na nagsasabi sa mga selula sa loob ng katawan kung paano gumana. Kinokontrol ng ALK at PHOX2B genes kung paano at kailan lumalaki, nahati at namamatay ang mga nerve cell.
Ang neuroblastoma ba ay autosomal na nangingibabaw o recessive?
Karaniwan itong minana sa isang autosomal dominant na paraan, na may hindi kumpletong pagtagos at, katulad ng retinoblastoma, ay umaayon sa classic na two-hit na modelo [26, 27]. Bukod pa rito, hindi nagkakaroon ng neuroblastoma ang ilang miyembro ng pamilya na may predisposing genetic mutations [28, 29].
Saan matatagpuan ang neuroblastoma?
Ang
Neuroblastoma ay kadalasang lumalabas sa at sa paligid ng adrenal glands, na may katulad na pinagmulan sa mga nerve cell at nasa ibabaw ng mga bato. Gayunpaman, maaari ding umunlad ang neuroblastoma sa iba pang bahagi ng tiyan at sa dibdib, leeg at malapit sa gulugod, kung saan mayroong mga grupo ng mga nerve cell.
Ano ang pangunahing sanhi ng neuroblastoma?
Mga Sanhi. Nangyayari ang neuroblastoma kapag lumaki ang neuroblastat hatiin nang wala sa kontrol sa halip na maging nerve cell. Ang eksaktong dahilan ng abnormal na paglaki na ito ay hindi alam, ngunit naniniwala ang mga siyentipiko na ang isang depekto sa mga gene ng isang neuroblast ay nagbibigay-daan ito upang hatiin nang hindi makontrol.
