Ang
Aniridia ay nangyayari habang lumalaki ang mata sa panahon ng ika-12 hanggang ika-14 na linggo ng pagbubuntis. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay dahil sa isang mutation sa maikling braso ng chromosome 11 (11p13) at nakakaapekto sa PAX6 gene, gayunpaman ito ay nakikita rin sa mga genetic defect sa mga kalapit na gene.
Nakikita mo ba kung mayroon kang aniridia?
Pinapanatili ang paningin sa ilang pasyenteng may banayad na kaso ng aniridia. Ang kundisyong ito ay nangyayari kapag ang iris ay nabigong bumuo ng normal bago ipanganak sa isa o parehong mga mata. Karaniwan, ang aniridia ay makikita mula sa kapanganakan.
Ang aniridia ba ay isang genetic disorder?
Ang
Aniridia ay isang malubha at bihirang genetic na sakit sa mata. Ang iris ay bahagyang o ganap na nawala, madalas sa magkabilang mata. Maaari rin itong makaapekto sa ibang bahagi ng mata. Maaaring may ilang partikular na problema ang iyong anak mula sa kapanganakan, gaya ng tumaas na sensitivity sa liwanag.
Kaya ka bang mabulag sa aniridia?
Aniridia, isang genetic disorder, maaaring magdulot ng pagkabulag bilang pati na rin ang mga metabolic na sakit, sabi ng mga eksperto.
Maaari ka bang ipanganak na walang iris?
Ang
Aniridia ay isang bihirang kondisyon kung saan ang iris (ang may kulay na bahagi ng iyong mata) ay hindi nabuo nang maayos, kaya maaaring ito ay nawawala o kulang sa pag-unlad. Ang salitang "aniridia" ay nangangahulugang "walang iris", ngunit ang dami ng nawawalang iris tissue ay mag-iiba-iba sa bawat tao.
