Sa mga tao, ang polydactyly (ibig sabihin, pagkakaroon ng mga dagdag na daliri at paa) ay tinutukoy ng isang dominant autosomal allele (P) at ang normal na kondisyon ay tinutukoy ng isang recessive allele (p).
Nangibabaw ba ang polydactyly sa mga tao?
Ang
Polydactyly ay isang abnormalidad na nailalarawan sa pamamagitan ng mga dagdag na daliri o paa. Ang kondisyon ay maaaring naroroon bilang bahagi ng isang koleksyon ng mga abnormalidad, o maaari itong umiiral nang mag-isa. Kapag ang polydactyly ay nagpapakita ng sarili, ito ay minana bilang isang autosomal dominant na katangian.
May 1 o 2 kopya ba ng gene ang mga taong may polydactyly?
Polydactyly. Ang polydactyly ay isang minanang kondisyon kung saan ang isang tao ay may dagdag na mga daliri o paa. Ito ay sanhi ng dominanteng allele ng a gene. Nangangahulugan ito na maaari itong maipasa ng isang allele lamang mula sa isang magulang kung mayroon silang disorder.
Gaano kadalas ang polydactyly?
Ang kundisyong ito ay isa sa mga pinakakaraniwang congenital na depekto sa kamay, na nakakaapekto sa halos isa sa bawat 500 hanggang 1, 000 na sanggol. Karaniwan, isa lamang sa mga kamay ng bata ang apektado. Ang mga batang African-American ay mas malamang na magkaroon ng dagdag na kalingkingan, habang ang mga Asian at Caucasian ay mas malamang na magkaroon ng dagdag na hinlalaki.
Maaari bang laktawan ng polydactyly ang isang henerasyon?
Bilang resulta, maaaring mukhang "laktawan" ang isang henerasyon. Dahil ang polydactyly ay karaniwang kinukumpuni nang maaga sa buhay at maaaring makalimutan o hindi napag-usapan sa mga pamilya, tinitiyak ang isangMaaaring mahirap ang kumpletong family history ng polydactyly.
