Mga palatandaan at sintomas Ang isang batang may banayad na anyo ng hemifacial microsomia ay maaaring magkaroon ng medyo mas maliit na panga at isang skin tag sa harap ng mukhang normal na tainga. Sa mas malubhang anyo, ang mukha ng isang bata ay maaaring lumitaw na mas maliit sa isang bahagi ng kanyang mukha, na may abnormal na hugis o walang tainga.
Ano ang craniofacial microsomia?
Ano ang craniofacial microsomia? Sa mga batang may craniofacial microsomia (CFM), bahagi ng mukha ay mas maliit kaysa sa normal. Kadalasan ito ay nakakaapekto sa mga tainga at panga. Maaari rin itong makaapekto sa mga mata, pisngi at buto ng leeg. Ang Microsomia ay binibigkas na my-kruh-SO-mee-uh.
Paano nila sinusuri ang hemifacial microsomia?
Ang geneticist ay karaniwang mag-diagnose ng hemifacial microsomia sa pamamagitan ng pisikal na pagsusuri sa iyong anak at sa pamamagitan ng pagsusuri sa kanyang medikal na kasaysayan. Walang iisang pagsubok para sa hemifacial microsomia, ngunit maraming mga pagsusuri ang maaaring gamitin upang kumpirmahin ang diagnosis. Kabilang sa posibleng diagnostic test ang: X-ray ng ulo.
Maaari bang ayusin ang hemifacial microsomia?
Ang
Hemifacial microsomia surgery para sa mga bata ay maaaring magsama ng isa o more na mga pamamaraan upang itama ang underdevelopment ng buto at malambot na tissue sa mukha. Ang mga karaniwang operasyon para sa mga batang may HFM ay kinabibilangan ng: Pagbaba ng itaas na panga upang tumugma sa tapat na bahagi at pagpapahaba ng ibabang panga. Gumagamit ng bone graft para pahabain ang panga.
Ano ang sanhi ng Microsomia?
Ano ang Nagdudulot ng HemifacialMicrosomia? Ang depekto ay nabubuo kapag ang fetus ay 4 na linggong gulang kapag naisip na ang ilang uri ng problema sa daluyan ng dugo ay nagreresulta sa mahinang suplay ng dugo sa mukha. Walang nakakaalam kung ano ang sanhi ng kondisyon; ito ay maaaring sanhi ng pisikal na trauma ngunit sa karamihan ng mga kaso, ito ay tila nagkataon lamang.
