Ang mga cavernoma ay sinusuri gamit ang magnetic resonance imaging (MRI). Ang paggamot para sa mga cavernoma ay kinabibilangan ng: Gamot - Kung nagkakaroon ka ng mga seizure, maaari kang bigyan ng mga gamot para pigilan ang mga ito. Surgery - Maaaring kailanganin mong operahan para alisin ang iyong cavernoma kung nakakaranas ka ng mga sintomas.
Gaano ka dapat mag-alala tungkol sa mga cavernoma?
Karamihan sa mga cavernoma ay hindi nagdudulot ng anumang sintomas, at maaaring hindi napapansin sa halos lahat ng (o kahit na sa buong) buhay ng pasyente. Karamihan ay matatagpuan sa panahon ng mga pag-scan na isinasagawa para sa iba pang mga kadahilanan. Gayunpaman, sa ilang mga kaso maaari silang magdulot ng mga sintomas, na maaaring maging napakaseryoso sa kalikasan at maaaring mag-post ng malubhang panganib sa kalusugan ng pasyente.
Maaari bang mawala ang cavernoma?
Ang mga malformation ay malamang na nabuo bago o ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan. Maaaring mukhang lumilitaw at nawawala ang ilan sa paglipas ng panahon sa mga follow-up na MRI scan. Humigit-kumulang 25% ng mga taong may cavernous malformations sa utak ay hindi kailanman nagkakaroon ng mga sintomas. Sa ilang pagkakataon, ang kundisyon ay sanhi ng mga mutasyon sa partikular na mga gene.
Gaano kalubha ang cavernoma?
Cavernomas ay maaaring mangyari sa utak at sa spinal cord. Habang ang isang cavernous angioma maaaring hindi makaapekto sa function, maaari itong magdulot ng mga seizure, sintomas ng stroke, pagdurugo, at pananakit ng ulo. Tinatayang isa sa 200 tao ang may cavernoma.
Paano ginagamot ang cavernoma?
Ang mga cavernoma ay ginagamot sa pamamagitan ng microsurgical resection o stereotactic radiosurgery kung ang pasyenteay nakakaranas ng matitinding sintomas, tulad ng hindi maaalis na mga seizure, progresibong pagkasira ng neurological, isang matinding pagdurugo sa isang hindi nakakausap na rehiyon ng utak, o hindi bababa sa dalawang malubhang pagdurugo sa mahusay na utak.
