Ang
GALP (Galanin Like Peptide) ay isang Protein Coding gene. Kasama sa mga sakit na nauugnay sa GALP ang Ganglioneuroblastoma at Ganglioneuroma. Kasama sa mga anotasyon ng Gene Ontology (GO) na nauugnay sa gene na ito ang aktibidad ng hormone.
Ano ang mga sintomas ng GALT?
Ang mga unang palatandaan ng GALT ay kinabibilangan ng:
- Mahina ang pagtaas ng timbang at paglaki (kilala bilang failure to thrive)
- Hindi magandang pagpapakain at pagsuso.
- Pagsusuka.
- Pagtatae.
- Natutulog nang mas matagal o mas madalas.
- Pagod.
- Iritable.
- Mababang asukal sa dugo (hypoglycemia)
Paano ginagamot ang kakulangan sa G alt?
GALT deficiency: Kakulangan ng enzyme na tinatawag na GALT (galactose-1-phosphate uridyl transferase) na nagdudulot ng genetic metabolic disease na galactosemia, isa sa mga sakit sa maraming bagong panganak na screening panel. Ang sakit ay maaaring nakamamatay, kung hindi matutukoy. Kung matukoy, maaari itong gamutin sa pamamagitan ng pag-iwas sa galactose sa diyeta.
Ano ang sanhi ng GALT?
Ano ang nagiging sanhi ng galactosemia? Ang classic na galactosemia ay nangyayari kapag ang isang enzyme na tinatawag na galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) ay nawawala o hindi gumagana. Ang liver enzyme na ito ay may pananagutan sa pagbagsak ng galactose (isang sugar byproduct ng lactose na matatagpuan sa gatas ng ina, gatas ng baka at iba pang mga dairy na pagkain) sa glucose.
Ano ang pangunahing sanhi ng gout?
Ang
Gout ay sanhi ng isang kondisyong kilala bilang hyperuricemia, kung saan mayroong sobrang uric acid sa katawan. Gumagawa ang katawan ng uric acid kapag sinisira nito ang mga purine, na matatagpuan sa iyong katawan at sa mga pagkaing kinakain mo.
